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Tolterodine tartrate

Rating icon 很棒
产品编号 T0099Cas号 124937-52-6
别名 酒石酸托特罗定, PNU-200583E, Kabi-2234, Detrol LA

Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

Tolterodine tartrate

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纯度: 99.62%
产品编号 T0099 别名 酒石酸托特罗定, PNU-200583E, Kabi-2234, Detrol LACas号 124937-52-6

Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

规格价格库存数量
2 mg¥ 108现货
5 mg¥ 161现货
10 mg¥ 273现货
25 mg¥ 548现货
50 mg¥ 822现货
100 mg¥ 1,360现货
200 mg¥ 1,980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 293现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tolterodine tartrate (PNU-200583E) is a potent antagonist for muscarinic receptor. It show selectivity for the urinary bladder and salivary glands in vivo.
靶点活性
5-HM:5.7 nM
体外活性
Tolterodine静脉给药增加了正常大鼠和树胶脂毒素治疗大鼠的排尿体积、平均排尿间隔和膀胱容量. 2 nM /kg Tolterodine明显增加对照脑梗死大鼠的膀胱容而不增加残气量,但却对resiniferatoxin-脑梗死大鼠的BC没有影响.Tolterodine酒石酸盐(0.1和1.0 mg/kg)降低膀胱出口梗阻的雌性大鼠的非排尿收缩的数量和振幅,分别达38-74%和29-44%,还增加膀胱容量达19-51%.腹腔注射1 mg/kg Tolterodine给麻醉猫,发现乙酰胆碱诱导的膀胱收缩受到明显抑制,比电致流涎更有效.
体内活性
Tolterodine是一种新型毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗膀胱过动症及急迫性尿失禁等症状。Tolterodine通过浓度依赖性的方式有效地竞争性抑制豚鼠膀胱隔离条中氨甲酰胆碱诱导的收缩。Tolterodine与毒蕈碱受体亲和力高,在豚鼠膀胱、心脏,、大脑皮层结合、腮腺和人膀胱的Ki 值分别为:2.7 nM、1.6 nM、0.75 nM、4.8 nM、3.3 nM。
别名酒石酸托特罗定, PNU-200583E, Kabi-2234, Detrol LA
化学信息
分子量475.58
分子式C22H31NO·C4H6O6
CAS No.124937-52-6
SmilesO[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CC(C)N(CC[C@H](c1ccccc1)c1cc(C)ccc1O)C(C)C
密度1.003 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 6 mg/mL (12.61 mM)
H2O: 14 mg/mL (29.4 mM)
DMSO: 88 mg/mL (185 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1027 mL10.5135 mL21.0270 mL105.1348 mL
5 mM0.4205 mL2.1027 mL4.2054 mL21.0270 mL
10 mM0.2103 mL1.0513 mL2.1027 mL10.5135 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1051 mL0.5257 mL1.0513 mL5.2567 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0421 mL0.2103 mL0.4205 mL2.1027 mL
100 mM0.0210 mL0.1051 mL0.2103 mL1.0513 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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